Un gen relacionado con la dislexia
La publicación ayer en el The American Journal of Pshychiatry del artículo Association of the KIAA0319 Dyslexia Susceptibility Gene With Reading Skills in the General Population (abstract) arroja nueva luz sobre la dislexia y su origen genético. Las prensa inglesa se hace hoy eco de la noticia (Ver: BBC News). El trabajo, firmado por Silvia Paracchini y colaboradores del Wellcome Trust Centre for Human Genetics en Oxford, ha mostrado como la expresión del gen KIAA0319 se encontraría asociado a la dislexia en la población inglesa. Dentro del Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC), un estudio longitudinal de cohortes, 6000 individuos entre 7 y 9 años fueron estudiados para la presencia de un haplotipo del gen mencionado, así como su habilidad lectora.
De los nueve loci, esto es, nueve lugares en diferentes cromosomas, que se han propuesto como marcadores genéticos en la dislexia, lo que indicaría el carácter poligénico de esta, un haplotipo en el cromosoma 6p22 definido por tres polimorfismos de nucleótido simple (SNPs) se asociaría a una reducción de la expresión del gen KIAA0319 según los autores del estudio. En estudios en animales, este gen ha demostrado su implicación en los procesos de migración neuronal.
Según los autores del estudio publicado cerca del 15% de la población inglesa sería portadora de este haplotipo responsable de la reducción de la expresión de este gen. Ahora bien, teniendo en cuenta el carácter poligénico de la herencia en la dislexia, estos datos preliminares deben interpretarse con cierta cautela: ni todos los portadores probablemente manifiesten una dislexia; ni la ausencia de este haplotipo descarte una dislexia. Sin embargo, es cierto que este trabajo ofrece perspectivas interesantes en el campo de la investigación genética en la dislexia por cuanto puede convertirse en un primer marcador genético de la misma.
posted by F. Martínez @ 8:36
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